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2021-07-21
實(shí)驗(yàn)室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)中最基本的操作技術(shù)，因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的人員均應(yīng)了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關(guān)系，各自的應(yīng)用方法及其意義，操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)程，一方面確保生產(chǎn)與檢驗(yàn)工作的效果，另一方面也是對(duì)自身安全的保護(hù)。消毒和滅菌的概念：1、消毒：指對(duì)病原微生物的繁殖體的致死作用，但不能殺死芽孢等全部微生物，因此消毒是不*的，不能代替滅菌。凡用于消毒的化學(xué)藥品稱(chēng)為消毒劑，因此人們也常稱(chēng)消毒劑為化學(xué)消毒劑。2、滅菌：殺滅物體中所有活的微生物（含芽孢...2021-07-21
實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問(wèn)題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來(lái)即時(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。目前實(shí)...2021-07-21
今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開(kāi)發(fā)的超級(jí)強(qiáng)大的WesternBlot集成自動(dòng)分析軟件---EmpiriaStudio™軟件，該軟件不僅功能強(qiáng)大，而且操作十分簡(jiǎn)單，還能減少不同人員不同時(shí)間分析的誤差！幾分鐘之內(nèi)即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量，簡(jiǎn)直超乎想象！更關(guān)鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢(shì)？1.與期刊雜志合作開(kāi)發(fā)LI-...2021-07-21
簡(jiǎn)介聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯（Kary.B.Mullis）于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。PCR反應(yīng)過(guò)程聚合酶鏈反應(yīng)是在一個(gè)反應(yīng)混合物中進(jìn)行的，該反應(yīng)混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物，以及在緩沖溶液中過(guò)量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...2021-07-20
單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)目前正應(yīng)用得如火如荼，比如單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）和染色質(zhì)轉(zhuǎn)座酶可接近性測(cè)序（ATAC-seq）。與傳統(tǒng)的大量細(xì)胞測(cè)序方法相比，單細(xì)胞基因組學(xué)技術(shù)突出了細(xì)胞之間的差異，有助于更深入地了解樣本材料。例如，scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉(zhuǎn)錄圖譜，而ATAC-seq能夠說(shuō)明染色質(zhì)可接近性及其對(duì)基因表達(dá)的影響。不過(guò)，此類(lèi)研究都需要對(duì)分離的細(xì)胞核進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，因?yàn)槲膸?kù)制備的要求是未裂解細(xì)胞的數(shù)量低，且樣本中不含細(xì)胞團(tuán)塊和碎片。此外，許多單細(xì)...- 移液器
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